Что нужно знать о синдроме Жильбера

Содержание в сыворотке крови непрямого билирубина в повышенных дозах – не что иное, как генетически обусловленная хроническая патология печени, именуемая синдромом Жильбера. Примечательно, что ни к циррозу, ни к раку печени такое проявление не приводит, однако определённые риски всё равно присутствуют из-за повышенной вероятности развития желчекаменной болезни.

Встречается такое заболевание довольно часто, примерно 10% населения всей планеты страдает от подобной патологии, в большинстве своём это мужчины. В то же время существует мнение о том, что синдром Жильбера не считается патологией, это лишь своего рода конституционная особенность, которая передаётся по наследству.

Симптомы, по которым можно определить синдром Жильбера

Данное заболевание протекает волнами: клинические проявления могут отсутствовать полностью либо определяться в той или иной степени. Чаще всего первые признаки проявляются у мужчин, достигших возраста от 12 до 30 лет. В качестве основного симптома выступает желтушный оттенок кожи и слизистых оболочек. Такое характерно как в целом, так и для отдельных участков тела, независимо от воздействия внешних условий. В большинстве своём проходят перечислены проявление самостоятельно.

В качестве дополнительных показателей можно перечислить:

 

    • чувство дискомфорта под рёбрами в правий части тела;

 

    • сниженный аппетит;

 

    • тошноту;

 

    • вздутие кишечника и расстройство стула;

 

    • быструю утомляемость, слабость, раздражительность.
Читайте также:  Что такое эндоваскулярная хирургия?

 

Как показывает практика практически треть пациентов не высказывает никаких жалоб вовсе, и обнаруживается у них синдром Жильбера только при обследовании по другим патологиям.

Причины возникновения синдрома Жильбера

Если непрямой билирубин присутствует в высокой концентрации в человеческом организме, то он может причинить вред головному мозгу. Для того чтобы избежать подобного проявления, организм находит выход преобразуя непрямой билирубин посредством химических реакций в печени в прямой билирубин. Последний попадает в кишечник через желчные пути, после чего выводится естественным образом с калом и мочой.

Описанный процесс может быть нарушен вследствие генных мутаций, из-за которых концентрация непрямого билирубина в крови повышается, вследствие чего он откладывается в коже и прочих тканях и может не подавать никаких признаков, а может и вылиться в более серьёзные последствия.

NOVOKOM.SU — Берегите здоровье!